Получены ковалентные комплексы проурокиназы, миниплазмина и тромбина с QD-наночастицами, содержащими на поверхности альдегидные, амино- и карбоксильные группы. Показано, что при выбранных условиях иммобилизации перечисленные ферменты, иммобилизованые на QD-наночастицах, полностью сохраняли ферментативную активность, а образованные комплексы – стабильный коллоид. Плотность покрытия наночастиц ферментами достигала 50–100 молекул на частицу. Иммобилизация ферментов на карбоксильных наночастицах выполнялась с использованием кабодиимида. В отличие от технологии с карбоксильными группами, иммобилизация ферментов на альдегидных наночастицах не требует использования карбодиимида для образования ковалентного комплекса и не требует процедуры отмывки реагентов перед добавлением ферментов к наночастицам, что улучшает воспроизводимость процедуры иммобилизации. Показано, что частицы с иммобилизованным тромбином при инкубации с фибриногеном или плазмой крови образуют микрозмболь, которые полностью разрушаются плазмином при физиологической концентрации последнего.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation