Получены ковалентные комплексы проурокиназы, миниплазмина и тромбина с QD-наночастицами, содержащими на поверхности альдегидные, амино- и карбоксильные группы. Показано, что при выбранных условиях иммобилизации перечисленные ферменты, иммобилизованые на QD-наночастицах, полностью сохраняли ферментативную активность, а образованные комплексы – стабильный коллоид. Плотность покрытия наночастиц ферментами достигала 50–100 молекул на частицу. Иммобилизация ферментов на карбоксильных наночастицах выполнялась с использованием кабодиимида. В отличие от технологии с карбоксильными группами, иммобилизация ферментов на альдегидных наночастицах не требует использования карбодиимида для образования ковалентного комплекса и не требует процедуры отмывки реагентов перед добавлением ферментов к наночастицам, что улучшает воспроизводимость процедуры иммобилизации. Показано, что частицы с иммобилизованным тромбином при инкубации с фибриногеном или плазмой крови образуют микрозмболь, которые полностью разрушаются плазмином при физиологической концентрации последнего.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации