In vitro Interaction of Titin and Myosin-Binding Protein C

Issue number 3 from 07.05.2025

С помощью атомно-силовой микроскопии, ИК-Фурье-спектроскопии, флуориметрического анализа с использованием красителя тиофлавина Т и рентгеновской дифракции изучены морфологические и структурные особенности коагрегатов двух мышечных белков саркомерного цитокскелета – титина и миозин-связывающего белка С (С-белка). Обнаружено, что в растворе, содержащем 30 мМ КСl, наблюдались структуры, напоминающие пленку с множественными разрывами, в то время как в растворе, содержащем 150 мМ КСl, исследуемые белки формировали сферические агрегаты. Полученные данные расширяют представления об особенностях агрегации саркомерных мышечных белков и важны для лучшего понимания их взаимодействия в саркомерах in vivo.

45 0

Effect of Thr-Ser-Lys-Tyr Peptide on Actin Polymerization in vitro

Issue number 4 from 13.12.2025

Методом электронной микроскопии исследовано влияние пептида Thr-Ser-Lys-Tyr, выделенного из мозга истинного гибернанта длиннохвостого суслика Spermophilus undulatus, на полимеризацию/деполимеризацию актина в условиях in vitro. При инкубации пептида с глобулярным (мономерным) актином в концентрациях 0.1 мг/мл (в соотношении 1 : 1) наблюдалось образование одиночных нитей актина. При добавлении пептида к сформированным нитям актина не наблюдалось каких-либо эффектов, в частности деполимеризации актина. Обсуждается возможное участие пептида в полимеризации актина in vivo и возможный вклад в восстановление функциональной активности центральной нервной системы при выходе зимоспящего животного из состояния гипотермии.

30 0

Effect of Ethanol on Proliferation, Contraction and Migration of Vascular Smooth Muscle Cells from Rat Aorta

Issue number 4 from 13.12.2025

Исследовано влияние 24-часового воздействия этанола в концентрациях 50 и 100 ммоль/л на пролиферативную, миграционную и сократительную активности гладкомышечных клеток грудной аорты крыс трех возрастных групп: раннего неонатального периода развития (1-недельные крысы), периода половой зрелости (5-месячные крысы) и начального периода старения (годовалые крысы). В работе применяли ПЦР в реальном времени для оценки пролиферативной активности гладкомышечных клеток путем сравнения относительного количества геномной ДНК между контролем и опытом, тест заживления повреждения в монослое клеток (wound healing assay) для определения миграционной активности гладкомышечных клеток, метод оценки степени сжатия коллагенового геля для определения уровня сократительной активности клеток. Этанол в концентрации 50 ммоль/л не приводил к изменению исследуемых свойств гладкомышечных клеток аорты у крыс всех возрастных групп. В присутствии этанола в концентрации 100 ммоль/л наблюдались следующие эффекты: увеличение на ~38% (р ≤ 0.01) пролиферативной и уменьшение на ~12% (р ≤ 0.01) сократительной активности гладкомышечных клеток аорты крыс раннего неонатального периода развития, а также уменьшение сократительной (на ~7%, р ≤ 0.01) и пролиферативной (на ~21%, р ≤ 0.01) активностей клеток у 5-месячных и годовалых крыс соответственно. Можно сделать вывод, что этанол в концентрации 100 ммоль/л по-разному оказывает влияние на изучаемые клетки крыс в зависимости от возрастной группы животных, причем гладкомышечные клетки аорты крыс раннего неонатального периода развития более чувствительны к воздействию этанола.

35 0