Статьи автора

ЦИКЛОАСТРАГЕНОЛ ОКАЗЫВАЕТ АНТИАПОПТОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА В УСЛОВИЯХ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ОБЛУЧЕНИЯ

Номер выпуска 3 от 05.03.2025

Исследованы изменения уровня некоторых маркерных показателей апоптоза (липидной асимметрии плазматических мембран, продукции активных форм кислорода, оксида азота, концентрации ионизированного кальция) лимфоцитов крови человека, модифицированных воздействием пероксида водорода (10 моль/л) и УФ-света (254 нм, 1510 Дж/м) в присутствии циклоастрагенола (10–10 моль/л). Обнаружено снижение интенсивности процессов апоптотической гибели лимфоцитов после воздействия УФ-света в присутствии циклоастрагенола (10 моль/л). Выявлено, что цитопротекторное действие циклоастрагенола на лимфоциты обусловлено снижением уровня внутриклеточных активных форм кислорода и ионов кальция, повышением активности каталазы и глутатионредуктазы и продукции оксида азота. Обсуждаются возможные механизмы действия циклоастрагенола как регулятора процессов апоптотической гибели лимфоцитов, индуцированной воздействием УФ-излучения и пероксида водорода.

43 0

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ МЕТИЛ-β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА И АМФОТЕРИЦИНА В С КОМПОНЕНТАМИ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНОГО ДОКИНГА

Номер выпуска 5 от 11.12.2025

Цель работы – анализ взаимодействий метил-β-циклодекстрина и амфотерицина В со спектрином, актином и гемоглобином методом молекулярного докинга. Структуры белков взяты из РОВ. Полноатомные модели белков «очищены» от молекул воды и компонентов буфера, выполнена расстановка зарядов на поверхности, выбраны ячейки для «слепого» докинга. Структурные формулы метил-β-циклодекстрина и амфотерицина В взяты из PubChem, сконвертированы в HyperChem. Оптимизация геометрии проводилась с использованием модельного потенциала MM+, жесткие/фиксированные структуры оптимизированы полуэмпирическим квантово-химическим методом PM3. Взаимодействия белково-лигандных комплексов описывали с помощью PLIP. Полная энергия связывания для всех комплексов составила от –4.4 до –10.3 ккал/моль. Комплексы формировались за счет водородных, ван-дер-ваальсовых связей и солевых мостиков. Визуализация наиболее энергетически выгодных положений подтвердила, что и амфотерицин В, и метил-β-циклодекстрин локализовались в центральных полостях гемоглобина и актина и на дистальных участках α- и β-субъединии спектрина. Амфотерицин В образовывал более стабильные комплексы с каждым из белков: прочность водородных связей и количество гидрофобных контактов с белками были выше, чем для комплексов с метил-β-циклодекстрином.

22 0