С помощью метода нейтральных комет изучена генотоксичность нитропруссида натрия на клетках аденокарциномы молочной железы человека линии MCF-7 и определен вклад в генотоксичность нитропруссида натрия иона нитрозония (NO+). Генотоксичность оценивали по выходу двунитевых разрывов ДНК после инкубации культуры клеток с агентом в течение 1.5 ч. Генотоксичность NO+ в нитропруссиде натрия определяли после процедуры восстановления нитропруссида натрия с помощью дитионита натрия, превращающего нитропруссид из донора NO+ в донора только NO. Показано, что нитропруссид натрия через 1.5 ч индуцирует в MCF-7 клетках двунитевые разрывы ДНК. Эта способность нитропруссида не зависит от стадии клеточного цикла: доли поврежденных клеток в стадиях G0/G1 и в стадиях G2/M+S составляют 29 ± 7% и 27 ± 6% соответственно. В результате 90-минутной инкубации с 100 мкМ нитропруссида натрия доля клеток, получивших сильное повреждение в виде двунитевых разрывов ДНК, составляет 25–30%, что близко к доле нежизнеспособных клеток по результатам МТТ-теста на 24 ч и 48 ч инкубации (22 ± 4%). Дитионит натрия, снимая токсический эффект NO+, защищал клетки MCF-7 от генотоксического действия нитропруссида, что свидетельствует о причастности NO+ к формированию двунитевых разрывов.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации