References

1. 1. Масютина А. М., Пащенков М. В. и Пинетин Б. В. Клеточное старение: механизмы и клиническое значение. , (2), 221–234 (2024). DOI: 10.33029/1816-2134-2024-45-2-221-234
2. 2. Huang L., Zhang M., Bai D., and Qu Y. Deciphering the impact of TERT/telomerase on immunosenescence and T cell revitalization. , , 1465006 (2024). DOI: 10.3389/fimmu.2024.1465006
3. 3. Espino J., Pariente J. A., and Rodriguez A. B. Oxidative stress and immunosenescence: therapeutic effects of melatonin. , , 670294 (2012). DOI: 10.1155/2012/670294
4. 4. Москалев А. А. Потенциальные геропротекторы – из лаборатории в клинику. , (11), 2101–2108 (2023). DOI: 10.31857/S0320972523110064
5. 5. Proshkina E., Plyusnin S., Babak T., Lashmanova E., Maganova F., Koval L., Platonova E., Shaposhnikov M., and Moskalev A. Terpenoids as potential geroprotectors. , (6), 529 (2020). DOI: 10.3390/antiox9060529
6. 6. Proshkina E., Shaposhnikov M., and Moskalev A. Genome-protecting compounds as potential geroprotectors. , (12), 4484 (2020). DOI: 10.3390/ijms21124484
7. 7. Быков В. Н., Гребенюк А. Н. и Ушаков И. Б. Перспективы использования противолучевых средств для предотвращения эффектов, связанных со старением организма. , (5), 488–502 (2019). DOI: 10.1134/S0869803119050035
8. 8. Chen T., Yang P., and Jia Y. Molecular mechanisms of astragaloside-IV in cancer therapy. , (3), 13 (2021). DOI: 10.3892/ijmm.2020.4846
9. 9. Dong M., Li J., Yang D., Li M., and Wei J. Biosynthesis and pharmacological activities of flavonoids, triterpene saponins and polysaccharides derived from . , (13), 5018 (2023). DOI: 10.3390/molecules28135018
10. 10. Ma P.-K., Wei B.-H., Cao Y.-L., Miao Q., Chen N., Guo C.-E., Chen H.-Y., and Zhang Y.-J. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of cycloastragenol, a potent telomerase activator in rats. , (6), 526–537 (2017). DOI: 10.1080/00498254.2016.1204568
11. 11. He Y., Hu Z., Li A., Zhu Z., Yang N., Ying Z., He J., Wang C., Yin S., and Cheng S. Recent Advances in biotransformation of saponins. , (13), 2365 (2019). DOI: 10.3390/molecules24132365
12. 12. Yegorov Y. E., Poznyak A. V., Nikiforov N. G., Sobenin I. A., and Orekhov A. N. The Link between chronic stress and accelerated aging. , (7), 198 (2020). DOI: 10.3390/biomedicines8070198
13. 13. Березуцкий М. А., Якубова Л. Р., Дурнова Н. А., Романтеева Ю. В., Белоногова Ю. В., Комарова Е. Э. и Шереметьева А. С. Фармакологические свойства препаратов, созданных на основе экстракта астрагала (обзор). , (4), 20–25 (2020). DOI: 10.30906/0023-1134-2020-54-4-20-25
14. 14. Yu Y., Zhou L., Yang Y., and Liu Y. Cycloastragenol: an exciting novel candidate for age-associated diseases. , (3), 2175–2182 (2018). DOI: 10.3892/etm.2018.6501
15. 15. He M., Wang R., Che H., Wang H., Yang K., Zhang G., Jinchun Y., and Wang J. A comprehensive review of cycloastragenol: biological activity, mechanism of action and structural modifications. , , 100060 (2022). DOI: 10.1016/j.ejmcr.2022.100060
16. 16. Zheng X.-Y., Zhang Y.-H., Song W.-T., Chang D., and Liu J.-X. Research progress on the pharmacological mechanisms of chinese medicines that tonify qi and activate blood against cerebral ischemia/reperfusion injury. , (2), 225–235 (2022). DOI: 10.4103/wjtcm.wjtcm_21_21
17. 17. Wang G., Ma C., Chen K., Wang Z., Qiu H., Chen D., He J., Zhang C., Guo D., Lai B., Zhang S., Huang L., Yang F., Yuan J., Chen L., He W., and Xu J. Cycloastragenol attenuates osteoclastogenesis and bone loss by targeting RANKL-induced nrf2/keap1/ARE, NF-κB, calcium, and NFATc1 pathways. , , 315–322 (2022). DOI: 10.3389/fphar.2021.810322
18. 18. Zhao Y., Li Q., Zhao W., Li J., Sun Y., Liu K., Liu B., and Zhang N. Astragaloside IV and cycloastragenol are equally effective in inhibition of endoplasmic reticulum stress-associated TXNIP/NLRP3 inflammasome activation in the endothelium. , , 210–218 (2015). DOI: 10.1016/j.jep.2015.04.030
19. 19. Liu P., Zhao H., and Luo Y. Anti-aging implications of (Huangqi): a well-known chinese tonic. , (6), 868–886 (2017). DOI: 10.14336/AD.2017.0816
20. 20. Kulms D. and Schwarz T. Molecular mechanisms of UV-induced apoptosis. , (5), 195–201 (2000). DOI: 10.1034/j.1600-0781.2000.160501.x
21. 21. Murahashi H., Azuma H., Zamzami N., Furuya K., Ikebuchi K., Yamaguchi M., Yamada Y., Sato N., Fujihara M., Kroemer G., and Ikeda H. Possible contribution of apoptosis-inducing factor (AIF) and reactive oxygen species (ROS) to UVB-induced caspase-independent cell death in the T cell line Jurkat. , (3), 399–406 (2003). DOI: 10.1189/jlb.0702335
22. 22. Шлапакова Т. И., Костин Р. К. и Тягунова Е. Е. Активные формы кислорода: участие в клеточных процессах и развитии патологии. , (5), 466–485 (2020). DOI: 10.31857/S013234232005022x
23. 23. Алкаддал Л., Осипов А. Н. и Леонов С. В. Радиационно-индуцированное преждевременное старение опухолевых клеток. , (2), 5–10 (2023). DOI: 10.33266/1024-6177-2023-68-2-5-10
24. 24. Nakvasina M. A., Holyaka M. G., Artyukhov V. G., Radchenko M. S., and Lidokhova O. V. Mechanisms of UV-induced human lymphocytes apoptosis. , (5), 1257–1267 (2023). DOI: 10.1007/s12551-023-01142-w
25. 25. Накасана М. А., Артюхов В. Г. и Свеско Л. С. Механизмы гибели лимфоцитов человека, индуцированной УФ-излучением и активными формами кислорода. , , 61–74 (2023).
26. 26. Лимфоциты. Методы. Под ред. Дж. Клауса (Мир, М., 1990).
27. 27. Rastogi R. P., Singh S. P., Häder D. P., and Sinha R. P. Detection of reactive oxygen species (ROS) by the oxidant-sensing probe 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate in the cyanobacterium PCC 7937. , (3), 603–607 (2010). DOI: 10.1016/j.bbrc.2010.06.006
28. 28. Sun J., Zhang X., Broderick M., and Fein H. Measurement of nitric oxide production in biological systems by using Griess reaction assay. , (8), 276–284 (2003). DOI: 10.3390/s30800276
29. 29. Bryan N. S. and Grisham M. B. Methods to detect nitric oxide and its metabolites in biological samples. , (5), 645–657 (2007). DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2007.04.026
30. 30. Hirst R. A., Harrison C., Hirota K., and Lambert D. G. Measurement of [Ca] in whole cell suspensions using fura-2. , , 37–45 (2005). DOI: 10.1385/1-59259-949-4:037
31. 31. Накасана М. А., Артюхов В. Г., Чуреанова Е. Н., Мичина О. В., Корпусова Е. И., Деенкова А. Ю. и Шестьк В. А. Цитопротекторное и антиоксидантное действие резерватора на лимфоциты человека, модифицированные пероксидом водорода и УФ-светом. , (6), 1185–1194 (2024). DOI: 10.31857/S0006302924060056
32. 32. Lin W., Yao H., Lai J., Zeng Y., Guo X., Lin S., Hu W., Chen J., and Chen X. Cycloastragenol confers cerebral protection after subarachnoid hemorrhage by suppressing oxidative insults and neuroinflammation via the SIRT1 signaling pathway. , , 3099409 (2022). DOI: 10.1155/2022/3099409
33. 33. Куркин Д. В., Абросимова Е. Е., Бакулин Д. А., Ковалев Н. С., Дубровина М. А., Борисов А. В., Стригин А. В., Моркович Е. И. и Тюренков И. Н. Модуляция активности различных синтаз оксида азота в качестве подхода к терапии эндотелиальной дисфункции. , (2), 130–153 (2022). DOI: 10.19163/2307-9266-2022-10-2-130-153
34. 34. Circu M. L. and Aw T. Y. Glutathione and modulation of cell apoptosis. , (10), 1767–1777 (2012). DOI: 10.1016/j.bbamcr.2012.06.019
35. 35. Развинева Н. В., Старикова Е. Г., Таширева Л. А., Степовая Е. А., Стариков Ю. В., Осипов И. А. и Новицкий В. В. Внутриклеточные газовые посредники оксид азота, монооксид углерода и сульфид водорода участвуют в регуляции апоптоза. , (2), 105–111 (2012).
36. 36. Жигачева И. В. и Васильева С. В. Сигнальные функции оксида азота. , (2), 64–68 (2018).