- Код статьи
- S0006302925010142-1
- DOI
- 10.31857/S0006302925010142
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 70 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 122-128
- Аннотация
- Показано, что превращение катиона нитрозония (NO+) в молекулу NO в составе нитропруссида натрия под действием сильного восстановителя – дитионита натрия не подавляет полностью цитотоксического действия раствора нитропруссида натрия как NO+ донора на культуру опухолевых клеток MCF-7. Дело в том, что высвобождающиеся из нитропруссида в этих условиях молекулы NO и ионы Fe2+ образуют вместе с тиолсодержащими лигандами (тиосульфатом как продуктом распада дитионита натрия или тиоловыми группами белков) динитрозильные комплексы железа, в которых половина нитрозильных лигандов представлена в форме цитотоксических катионов нитрозония. Более чем в 3 раза меньшее количество образующихся при этом динитрозильных комплексов железа по сравнению c исходным уровнем нитропруссида натрия и является основной причиной ослабления цитотоксического действия раствора нитропруссида натрия на клеточную культуру.
- Ключевые слова
- нитропруссид катион нитрозония динитрозильные комплексы железа цитотоксикоз
- Дата публикации
- 24.10.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 15
Библиография
- 1. Ignarro L. Nitric oxide biology and pharmacology (Acad. Press, Zurich, Switzerland, 2000).
- 2. Ascenzi P., di Masi A., Sciore A. C., and Clementi E., Peroxynitrite – as ugly biofactor? Biofactors, 36 (4), 264–273 (2010). DOI: 10.1002/biof.103
- 3. Radi R. Oxygen radicals, nitric oxide, and peroxynitrite: redox pathways in molecular medicine. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 115 (23), 5839–5848 (2018). DOI: 10.1073/pnas.1804932115
- 4. Khan S., Kayahara M., Joashi U., Mazarakis N. D., Sarraf C., Edwards A. D., Hughes M. N., and Mehmet H., Differential induction of apoptosis in Swiss 3T3 cells by nitrix oxide and the nitrosonium cation. J. Cell Sci., 110 (18), 2315–2322 (1997). DOI: 10.1242/jcs.110.18.2315
- 5. Kleschyov A. L., Stand S., Schmitt S., Gottfried D., Skatchkov V., Sjakste N., Daiber M., Umansky V., and Münzel T. Dinitrosyl-iron triggers apoptosis in Jurkat cells despite overexpression of Bcl-2. Free Radic. Biol. Med., 40 (8), 1340–1348 (2006). DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2005.12.001
- 6. Ванин А. Ф. и Ткачев Н. А. Динитрозильные комплексы железа с тиолсодержащими лигандами как источники универсальных цитотоксинов – катионов нитрозония. Биофизика, 68 (3), 329–340 (2023). DOI: 10.31857/S0006302923030018
- 7. Bates J. N., Baker M. T., Guerra R. Jr., and Harrison D. G. Nitric oxide generation from nitroprusside by vascular tissue. Evidence that reduction of the nitroprusside anion and cyanide loss are required. Biochem. Pharmacol., 42 (Suppl.), S156–S165 (1991). DOI: 10.1016/0006-2952(91)90406-u
- 8. Hilleger W. B., Dean N. A., Rhinehart R. G., and Myers P. D. Treatment of non-reflow and impaired flow with nitric oxide donor nitroprusside following per cutaneous coronary intervention initial human clinical experience. J. Am. Coll. Cardiol., 37, 1335–1347 (2001).
- 9. Lee M. A., Joo K. R., Kim H. K., Kim B. D., and Ahn C. K. The effect of sodium nitroprusside on mean arterial pressure and heart rate in anesthetized patients. Korean J. Anesthesiol., 13 (4), 366–380 (1980). DOI: 10.4097/kjae.1980.13.4.366
- 10. Garatti L. and Frea S. Sodium nitroprusside in acute heart failure: A multicenter historic cohort study. Int. J. Cardiol., 369, 37–44 (2022). DOI: 10.1016/j.ijcard.2022.08.009
- 11. Zoupa E. and Pitsikas N. The nitric oxide (NO) donor sodium nitroprusside (SNP) and its potential for the schizophrenia therapy: Lights and shadows. Molecules, 26 (11), 3196–3207 (2021). DOI: 10.3390/molecules26113196
- 12. Chandna S. Single-cell gel electrophoresis assay monitors precise kinetics of DNA fragmentation induced during programmed cell death. Cytometry A, 61 (2), 127–133 (2004). DOI: 10.1002/cyto.a.20071
- 13. Atale N., Gupta S., Yadaev U., and Rani V. Cell-death assessment by fluorescent and non-fluorescent cytosolic and nuclear staining techniques. J. Microscopy, 255 (1), 7–19 (2014). DOI: 10.1111/jmi.12133
- 14. van Voorst J. D. W. and Hemmerich P. Electron spin resonance of Fe(CN)5NO2- and Fe(CN)5NOH2-. J. Chem.
- 15. Phys., 45 (11), 3914–3920 (1966). DOI: 10.1063/1.1727437
- 16. Vanin A. F., Serezhenkov V. A., Mikoyan V. D., and Genkin M. V. The 2.03 signal as an indicator of dinitrosyl-iron complexes with thiol-containing ligands. Nitric Oxide Biol. Chem., 2 (4), 224–234 (1998). DOI: 10.1006/niox.1998.0180
- 17. Бурбаев Д. Ш., Ванин А. Ф., Блюменфельд Л. А. Электронная и пространственная структура парамагнитных динитрозильных комплексов железа. Журн. структ. химии, 12, 252–256 (1971).
- 18. Vanin A. F., Malenkova I. V., and Serezhenkov V. A. Iron catalyzes both decomposition and synthesis of S-nitrosothiols: optical and EPR studies. Nitric Oxide Biol. Chem., 1 (3), 191–203 (1997). DOI: 10.1006/niox.1997.0122
- 19. Vanin A. F. and Burbaev D. Sh. Electronic and spatial structures of water-soluble dinitrosyl iron ciomplexes with thiol-containing ligands underlying their activity to act as nitric oxide and nitrosonium ions donors. Biophys. J., 14, 878236 (2011). DOI: 10.1155/2011/878236
- 20. Vanin A. F., Tronov V. A., and Borodulin R. R. Nitrosonium cation as a cytrotoxic component of dinitrosyl iron complexes with thiol-containing ligands (based on the experimental work on MCF-7 hyman breast cancer cell culture). Cell Biochem. Biophys., 79 (1), 93–102 (2021). DOI: 10.1007/s12013-020-00962-x
