- PII
- S30345278S0006302925040177-1
- DOI
- 10.7868/S3034527825040177
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 70 / Issue number 4
- Pages
- 780-786
- Abstract
- Binuclear dinitrosyl iron complexes with cysteine (B-DNIC-Cys), which are donors of nitrosonium cations (NO+), exhibit high antitumor activity when exposed to a formed tumor weighing 0.42 grams (12 days after transplantation), causing a 90% inhibition of tumor growth for 11 days and a 9.3-fold increase in the time of tumor mass doubling compared to the control (Lewis lung carcinoma). With early initiation of the complex administration − the next day after tumor transplantation – any noticeable effect on the tumor growth rate was not observed. It is assumed that the detected difference in the antitumor action of dinitrosyl iron complexes with cysteine depending on the tumor size is due to different ratios between the level of immunocompetent cells (macrophages) that selectively transfer these complexes and retain this ability, and the concentration of tumor cells that accept the complexes. With late initiation of the administration of dinitrosyl iron complexes with cysteine, this ratio increases due to a decrease in the number of tumor cells accessible to immunocompetent cells: it is limited to cells localized only in the peripheral (“superficial”) layer of the tumor.
- Keywords
- динитрозильные комплексы железа катионы нитрозония карцинома легких Льюис
- Date of publication
- 13.12.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 31
References
- 1. Kleschyov A. L., Strand S., Schmitt S., Gottfried D., Skatchkov M., Sjakste N., Daiber A., Umansky V., and Munzel T. Dinitrosyl-iron triggers apoptosis in Jurkat cells despite overexpression of Bcl-2. Free Rad. Biol. Med., 40, 1340–1348 (2006).DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2005.12.001
- 2. Burgova E. N., Tkachev N. A., Adamyan L. V., MikoyanV. D., Paklina O. V., Stepanyan A. A., and Vanin A. F. Dinitrosyl iron complexes with glutathione suppress experimental endometriosis in rats. Eur. J. Pharmacol., 727, 140–147 (2014).
- 3. Burgova E. N., Khristidis Y. I., Kurkov A. V., MikoyanV. D., Shekhter A. B., Adamyan L. V., Timashev P. S., and Vanin A. F. The inhibiting effect of dinitrosyl iron complexes with thiol-containing ligands on the growth of endometroid tumors in rats with experimental endometriosis. Cell Biochem. Biophys., 77, 69–77 (2019). DOI: 10.1007/s-12013-019-00865-6
- 4. Ванин А. Ф., Островская Л. А., Корман Д. Б., Бородулин Р. Р., Кубрина Л. Н., Фомина М. М., Блюхтерова Н. В. и Рыкова В. А. Противоопухолевая активность динитрозильных комплексов железа с глутатионом. Биофизика, 59 (3), 508–514 (2014).DOI: 10.1134/S0006350914030269
- 5. Ванин А. Ф., Островская Л. А., Корман Д. Б., Микоян В. Д., Кубрина Л. Н., Бородулин Р. Р., Фомина М. М., Блюхтерова Н. В. и Рыкова В. А. Антинитрозативная система как фактор резистентности опухолей к цитотоксическому действию монооксида азота. Биофизика, 60 (1), 152–157 (2015).
- 6. Ванин А. Ф., Островская Л. А., Корман Д. Б., Бородулин Р. Р., Кубрина Л. Н., Фомина М. М., Блюхтерова Н. В. и Рыкова В. А. Противоопухолевая активность препаратов динитрозильного комплекса железа с глутатионом и S-нитрозоглутатиона. Биофизика, 60 (6), 1157–1165 (2015).
- 7. Ванин А. Ф., Островская Л. А., Корман Д. Б., Блюхтерова Н. В., Рыкова В. А. и Фомина М. М. Противоопухолевая активность динитрозильного комплекса железа с глутатионом на модели солидной опухоли мышей. Биофизика, 62 (3), 591–597 (2017).
- 8. Ванин А. Ф., Островская Л. А., Корман Д. Б., Блюхтерова Н. В., Рыкова В. А. и Фомина М. М. Противоопухолевая активность динитрозильного комплекса железа с меркаптосукцинатом на моделях солидных опухолей мышей. Биофизика, 64 (6), 1216–1222 (2019). DOI: 10.1134/S0006302919060218
- 9. Ванин А. Ф., Островская Л. А., Корман Д. Б., Некрасова Е. Н., Рябая О. О., Блюхтерова Н. В., Рыкова В. А. и Фомина М. М. Влияние природы лиганда на противоопухолевую активность и цитотоксический эффект биядерных динитрозильных комплексов железа. Биофизика, 65 (5), 1009–1016 (2020). DOI: 10.31857/S0006302920050191
- 10. Drapier J.-C., Pellat C., and Henry Y. Generation of EPR-detectable nitrosyl-iron complexes in tumor target cells and cocultured with activated macrophages. J. Biol. Chem., 266, 10162–10167 (1991).
- 11. Lewandowska H., Stepkowski T. Z., MeszynskaWirlgosz S., Sikorska K., Sadlo Y., Dudek J., and Keuszewski M. LDL dinitrosyl iron complex actsd as an iron donor in mouse macriphages. J. Inorg. Biochem., 188, 29–37 (2018). DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2018.08.004
- 12. Ванин А. Ф., Ткачев Н. А., Микоян В. Д., Раевская В. Э., Асанбаева Н. Б. и Багрянская Е. Г. Природа тиолсодержащих лигандов в динитрозильных комплексах железа как фактор, определяющий устойчивость этих комплексов. Биофизика, 70 (4), 629–645 (2025).
- 13. Трещалина Е. М., Жукова О. С., Герасимова Г. К., Андронова Н. В. и Гарин А. М. Методические рекомендации по доклиническому изучению противоопухолевой активности лекарственных средств. В кн.: Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. Под ред. А. Н. Миронова и др. («Гриф и К», М., 2012), гл. 39, сc. 642–657.
- 14. Vanin A. F., Serezhenkov V. A., Mikoyan V. D., and Genkin M. V. The 2.03 signal as an indicator of dinitrosyl-iron complexes with thiol-containing ligands. Nitric Oxide Biol. Chem., 2, 224–234 (1998).
