Библиография

1. 1. Ignarro L. Nitric Oxide Biology and Pharmacology (Academ. Press, Zurich, 2000).
2. 2. Domingos P., Prado A. M., Wong A., Gehring C., and Feijo J. A. Nitric oxide: a multitasking signaling gas in plants. Mol. Plant., 8 (4), 506–520 (2015). DOI: 10.1016/j.molp.2014.12.010
3. 3. Stern A. and Zhu J. An introduction to nitric oxide sensing and response in bacteria. Adv. Appl. Microbiol., 87, 187–220 (2014). DOI: 10.1016/B978-0-12-800261-2.00005-0
4. 4. Ascenzi P., di Masi A., Sciorati C., and Clementi E. Peroxynitrite – an ugly biofactor? Biofactors, 36, 264–273 (2010). DOI: 10.1002/biof.103
5. 5. Radi R. Oxygen radicals, nitric oxide, and peroxynitrite: redox pathway in molecular medicine. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 115 (23), 5839–5848 (2018). DOI: 10.1073/pnas.1804932115
6. 6. Buchachenko A. L. and Berdinsky V. L. Spin catalysis of chemical reactions. J. Phys. Chem., 100, 18292–18303 (1996).
7. 7. Agnew S. F., Spansou B. I., and Jones L. H. Disproportionation of nitric oxide at high pressure. J. Phys. Chem., 89, 1678–1682 (1985).
8. 8. Vanin A. F. Nitosonium ions as a constituents of dinitrosyl iron complexes with glutathione responsible for their S-nitrosating activity. Austin J. Anal. Pharm. Chem., 5, 1109–1119 (2018). DOI: 10.26420/austinjanalpharmchem.2018.1109
9. 9. Vanin A. F. What is the mechanism of nitric oxide conversion into nitrosonium ions ensuring S-nitrosating processes in living organisms. Cell Biochem. Biophys., 77, 279–292 (2019). DOI: 10.1007/s12013-019-00886-1
10. 10. Melia T. P. Decomposition of nitric oxide at elevated pressure. J. Inorg. Nucl. Chem., 27, 95–98 (1965).
11. 11. Liu Q., Yu K., and Yi P. Affinity of Fe2+ to nitric oxide in aqueous solutions. Enviroment. Sci. Pollution Res., 28, 19540–19550 (2019).
12. 12. Vanin A. F. How is nitric oxide (NO) сonverted into nitrosonium cation (NO+) in living organisms? (Based on the results of optical and EPR analysis of dinitrosyl iron complexes with thiol-containing ligands). Appl. Magn. Res., 51, 851–876 (2020). DOI: 10.1007/s00723-020-01270-6
13. 13. Vanin A.F. Physico-chemistry of dinitrosyl iron complexes as a determinant of their biological activity. Int. J. Mol. Sci., 22, 10536 (2021). DOI: 10/3390/ijms22191035610.1007/s00723-020-01270-6
14. 14. Vanin A. F. and Burbaev D. Sh. Electronic and spatial structures of water-soluble dinitrosyl iron complexes with thiol-containing ligands underlying their activity to act as nitric oxide and nitrosonium ion donors. Biophys. J., 14, 878236 (2011). DOI: 10.1155/2011/878236
15. 15. Налбандян Р. М., Ванин А. Ф. и Блюменфельд Л. А. В сб. Тезисы Всесоюз. конф. «Свободнорадикальные процессы в биологических системах» (Москва, 1964), с. 18.
16. 16. Ванин А. Ф. и Налбандян Р. М. Свободные радикалы нового типа в дрожжевых клетках. Биофизика, 10, 167–168 (1965).
17. 17. Ванин А. Ф., Блюменфельд Л. А. и Четвериков А. Г. Исследование комплексов негемового железа в клетках и тканях методом ЭПР. Биофизика, 12, 829–841 (1967).
18. 18. Mikoyan V. D., Burgova E. N., Borodulin R. R., and Vanin A. F. The binuclear form of dinitrosyl iron complexes with thiol-containing ligands in animal tissues. Nitric Oxide, 62, 1–10 (2017). DOI: 10.1016/j.niox.2016.10.007
19. 19. Ванин А. Ф. Динитрозильные комплексы железа с тиолсодержащими лигандами как функционально активная, «рабочая» форма системы оксида азота в живых организмах (обзор). Молекуляр. биология, 57 (6), 925–937 (2023). DOI: 10.31857/S0026898423060204, EDN: QLHGFC
20. 20. Stojanović S., Stanić D., Nikolić M., Spasić M., and Niketić V. Iron catalyzed conversion of NO into nitrosonium (NO+) and nitroxyl (HNO/NO-) species. Nitric Oxide, 11 (3), 256–262 (2004). DOI: 10.1016/j.niox.2004.09.007
21. 21. Niketíc V., Stojanović S., Nikolić A., Spasić M., and Michelson A. M. Exposure of Mn and FeSODs, but not Cu/ZnSOD, to NO leads to nitrosonium and nitroxyl ions generation which cause enzyme modification and inactivation: an in vitro study. Free Radic. Biol. Med., 27 (9–10), 992–996 (1999). DOI: 10.1016/s0891-5849(98)00256-1
22. 22. Bonner E. T. and Stedman G. The chemistry of nitric oxide and redox-related spesies. In: Methods of Nitric Oxide Research, Ed. by M. Feelish and J. S. Stamler (John Willey and Sons, N-Y., 1996), pp. 3–18.
23. 23. D’Autréaux B., Horner O., Oddou J. L., Jeandey C., Gambarelli S., Berthomieu C., Latour J. M., and Michaud-Soret I. Spectroscopic description of the two nitrosyl-iron complexes responsible for fur inhibition by nitric oxide. J. Am. Chem. Soc., 126 (19), 6005–6016 (2004). DOI: 10.1021/ja031671a
24. 24. Ванин А. Ф. и Ткачев Н. А. Динитрозильные комплексы железа с тиол-содержащими лигандами как источник универсальных цитотоксинов – катионов нитрозония. Биофизика, 68, 421–434 (2023). DOI: 10.31857/S0006302923030018
25. 25. Bosworth C. A., Toledo J. C. Jr., Zmijewski J. W., Li Q., and Lancaster J. R. Jr. Dinitrosyliron complexes and the mechanism(s) of cellular protein nitrosothiol formation from nitric oxide. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 106 (12), 4671–4676 (2009). DOI: 10.1073/pnas.0710416106
26. 26. Chen Y. J., Ku W. C., Feng L. T., Tsai M. L., Hsieh C. H., Hsu W. H., Liaw W. F., Hung C. H., and Chen Y. J. Nitric oxide physiological responses and delivery mechanisms probed by water-soluble Roussin's red ester and {Fe(NO)2}10 DNIC. J. Am. Chem. Soc., 130 (33), 10929–10938 (2008). DOI: 10.1021/ja711494m
27. 27. Vanin A. F., Tronov V. A., and Borodulin R. R. Nitrosonium cation as a cytrotoxic component of dinitrosyl iron complexes with thiol-containing ligands (based on the experimental work on MCF-7 hyman breast cancer cell culture) Cell Biochem. Biophys., 79, 93–102 (2021). DOI: 10.1007/s12013-020-00962-x
28. 28. Kleschyov A. L., Strand S., Schmitt S., Gottfried D., Skatchkov M., Daiber A., Umansky V., and Munzel T. Dinitrosyl-iron triggers apoptosis in Jurkat cells despite overexpression of Bcl-2. Free Rad. Biol. Med., 40, 1340–1348 (2006). DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2004.12.001
29. 29. Ванин А. Ф., Телегина Д. И., Микоян В. Д., Ткачев Н. А. и Васильева С. В. Цитостатическое действие динитрозильных комплексов железа с глутатионом на клетки Escherichia coli определяется катионами нитрозония, высвобождающимися из этих комплексов. Биофизика, 67, 938–946 (2022). DOI: 10.1134/S0006350922050207
30. 30. Шиповалов А. В., Ванин А. Ф., Пьянков О. В., Багрянская Е. Г., Микоян В. Д. и Попкова В. Я. Противовирусная активность катионов нитрозония в отношении SARS-CoV-2 на модели сирийского хомячка. Биофизика, 67 (5), 969–981 (2022). DOI: 10.31857/S0006302922050167
31. 31. Шиповалов А. В., Ванин А. Ф., Ткачев Н. А. и др. Противовирусное действие в отношении SARS-CoV-2 растворов динитрозильных комплексов железа при их ингаляции сирийским хомячкам в «nose-only» камере. Биофизика, 68 (6), 318–1328 (2024). DOI: 10.31857/S0006302924060176, EDN: NKJCHT
32. 32. Fratacci M. D., Frostell C. G., Chen T. Y., Wain J. C. Jr, Robinson D. R., and Zapol W. M. Inhaled nitric oxide. A selective pulmonary vasodilator of heparin-protamine vasoconstriction in sheep. Anesthesiology, 75 (6), 990–999 (1991). DOI: 10.1097/00000542-199112000-00011
33. 33. Semigran M. J., Cockrill B. A., Kacmarek R., Thompson B. T., Zapol W. M., Dec G. W., and Fifer M. A. Hemodynamic effects of inhaled nitric oxide in heart failure. J. Am. Coll. Cardiol., 24 (4), 982–988 (1994). DOI: 10.1016/0735-1097(94)90859-1
34. 34. Ванин А. Ф., Пекшев А. В., Вагапов А. Б., Шарапов Н. А., Лакомкин В. Л., Абрамов А. А., Тимошин А. А. и Капелько В. И. Газообразный оксид азота и динитрозильные комплексы железа с тиолсодержащими лигандами как предполагаемыелекарственные средства, способные купировать COVID-19. Биофизика, 66 (1), 183–194 (2021). DOI: 10.31857/S0006302921010208
35. 35. Ванин А. Ф., Абрамов А. А., Вагапов А. Б., Тимошин А. А. Пекшев А. В., Лакомкин В. Л. и Рууге Э. К. Почему вдыхание газообразного оксида азота не влияет на системное артериальное давление у человека и животных? Биофизика, 68, 1259–1264 (2023). DOI: 10.31857/S0006302923060170
36. 36. Vedernikov Y. P., Mordvintcev P. I., Malenkova I. V., and Vanin A. F. Similarity between the vasorelaxing activity of dinitrosyl iron cysteine complexes and endothelium-derived relaxing factor. Eur. J. Pharmacol., 211, 313–317 (1992). DOI: 10.1016/0014-2999(92)90386-i
37. 37. Mingos D. V. P., Historical introduction to nitrosyl complexes. Structure & Bonding, 153, 15–44 (2014). DOI: 10.1007/43_2013_116